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29日,国家食品药品监督管理局发言人介绍了浙江华海药业有限公司(简称华海药业)缬沙坦原料药中微量n-亚硝基二甲胺(ndma)杂质的检测情况。7月6日,华海药业向国家食品药品监督管理局报告,出口缬沙坦原料药中检出微量n-亚硝基二甲胺(ndma)杂质,并按照相关规定和要求主动向社会公开相关信息。在检测到杂质后,华海药业立即暂停了所有缬沙坦原料药在国内和国际市场的放行和交付,并启动了主动召回措施。截至7月23日,华海药业已经完成了国内所有原料药的召回。
标题:国家药监局:华海药业主动召回缬沙坦原料药
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