国家市场监管总局：简化进口药材管理程序

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本报北京讯(记者郭秀娟姚谦)近日，国家市场监督管理局发布了修订后的《进口药材管理办法》(以下简称《办法》)，称在进口药材管理中，将严格执行四项最严格的要求，严格执行药材实施标准，加强可追溯性管理。同时，落实出院诉讼改革要求，对第一批进口和非第一批进口药材实行分类管理。

根据《办法》，申请人首次进口药材，由国家食品药品监督管理局委托省级药品监督管理部门审批。申请人只要向当地省级药品监督管理部门申报进口，当地省级药品检验机构即承担样品检验工作，并对符合要求的进口药材出具一次性批准文件。简化非首次进口药材的进口手续，进口商可以直接办理进口药品的备案和通关手续。此外，《办法》还取消了允许进口药材的边境口岸，只允许进口口岸周边国家或地区生产的药材。

据悉，该办法将于2020年1月1日起实施，原国家食品药品监督管理局于2005年11月24日颁布的《进口药材管理办法(试行)》同时废止。