港大医学院发现压抑恶菌新化合物 或5年后制成药物

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中新网7月18日电据香港《星岛日报》报道，香港大学医学院17日发表最新研究成果，首次发现一种非抗生素先导化合物m21，能有效抑制致病菌控制中心的clpp蛋白酶，使多种致病毒力因子无法同时产生，并将致病菌变成无牙老虎，然后用其他药物将其杀死。研究小组指出，m21成功地使所有患病的小鼠存活下来，并将在未来继续优化和测试，并在尽快或五年后使药物进入市场。

据报道，近年来，耐药金黄色葡萄球菌(mrsa)和社区耐药金黄色葡萄球菌(ca-mrsa)对人类健康构成严重威胁。其中，ca-mrsa感染病例数从2007年的173例增加到去年的1260例左右，病例数激增了7倍。如果感染导致肺炎，大约一半的病例会因肺组织坏死而死亡。

香港大学医学院微生物学系副教授高宜春解释说，clpp蛋白酶是耐药金黄色葡萄球菌的致病因子之一，就像其细菌的主要控制中心一样，负责指导致病毒力因子的释放和调控毒力因子的产生。