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就像用来冲泡您喜爱的早晨饮料的咖啡壶一样，高压灭菌器是试验室设备中常见且了解的部分，因而很简略疏忽相关的损害。如果咱们不考虑或许出什么问题，那么迟早咱们会被烫坏（无法抵御坏双
关语）。因而，安全认为，现在是评论咱们的热门话题之一的好时机（好，好，不再）。认真地说，经过遵从简略的训练，测验/监督/保护和记载保存三步程序，您能够防止事故和潜在的严重伤害或
伤害。
认识损害
仅考虑高压灭菌器大型专用压力锅。高压灭菌器用水加热并加压以产生过热蒸汽。因而，它们或许会对未经训练或缺乏专业知识的员工形成严重损害。
一般需求高压灭菌器用于两个根本意图，即对介质，仪器或试验室设备（如玻璃器皿和专用工具）进行蒸汽灭菌或使生物废料失活。1首要风险是高温，蒸汽和高压形成的物理风险。有用的灭菌要求蒸
汽温度超越250°F（121°C）。典型的高压灭菌器加压至少为20磅/平方英寸（psi）。依据用途，或许会忧虑其他生物损害，例如传染性资料或利器的物理损害。经过运用此处供给的实用信息和指南
（以及在线上的许多其他来历），能够保证研讨人员在试验室中安全操作高压灭菌器。
即使加载和运转高压灭菌器看起来像在家中运用洗碗机一样简略，但仍需求一些周全的考虑才能安全高效地操作高压灭菌器。shou先要完全了解特定机器的用户手册。不同品牌的控件有所不同，每个
控件都有其独特的加载特性，加载大小要求，周期设置和周期类型。2需求灭菌或灭活/去污的每种资料的数量和类型将决议所需的周期。强烈主张复制制造商的操作手册（乃至防水/层压），并在装有
高压灭菌器的房间内保存副本。
灌注一项方针，在操作任何高压灭菌器之前，有必要对一切用户进行训练。shou席研讨人员或试验室主管应承当保证这样做的责任。记载一切训练，并在试验室中保存记载的副本。
训练至少应包括：
•控件的方位，功用和运用
•正确的装卸（包括包装，尺寸调整和测验协议）
•必需的个人防护设备（耐热手套，试验服，护目镜和露趾鞋）
•事情和保护报告；坚持记载中
• 紧迫程序
第二步-监督和测验高压灭菌器的有用性
为了保证咱们的高压蒸汽灭菌器正常运转，而且灭菌/灭活有用，咱们需求监控高压蒸汽灭菌器的运转并例行测验灭菌周期。实践上，在佛罗里达州，这是由《佛罗里达州处理生物医学废物办理法规》
规则的，FAC 64E-1.1依据该法令，高压蒸汽灭菌器有必要在投入运用之前以及之后定期进行测验。关于用于灭活人类病原体，血液，安排，临床样品等的高压蒸汽灭菌器，每运用40小时需求进行一次
测验。用于对其他资料进行灭菌的高压蒸汽灭菌器有必要每六个月进行一次测验。关于大多数研讨试验室来说，这是一个合理的测验时刻表。其他组织主张每月至少进行一次生物目标测验.2
测验高压蒸汽灭菌器的灭菌效果需求运用生物目标。这些能够在商业上制备的含有细菌孢子的检测验剂盒中获得，这些试剂一般是嗜热脂肪芽孢杆菌（例如Prospore2™）。大多数孢子瓶测验试剂盒需
求将高压灭菌的测验瓶与非高压灭菌的对照瓶一起孵育。孵化将使存活的孢子成长。主张测验载荷（如果运用）近似于一般经高压灭菌的实践废物或资料的重量和密度。为了获得zui佳成果，应经过将
小瓶放置在测验负载的那些方位上或在小瓶中部和底部放置一些较小的测验包，将小瓶放置在高压蒸汽灭菌器腔室的底部，顶部，前部，后部和中心。将包装适当地放入室内。经过这种方式，
第三步也是最后一步-坚持记载
一个好的高压灭菌锅安全程序有必要包括文件。shou席调查员和主管负责保证坚持正确的记载是zui新的。高压灭菌锅用户应负责记载高压灭菌锅运转信息。
咱们现已提到了保存训练记载。此外，咱们主张保存一切现场保护记载。只要制造商认可的承包商才能进行保护。方便地发布联络信息。
高压灭菌锅中处理的每个负载都应记载下来。记载日期，时刻，操作员的姓名和联络信息（例如，试验室，房间号和电话号码）。指出负载是否为生物损害资料，并记载周期的温度，压力和时刻长度
。如果高压灭菌锅数据能够打印或记载在自行车轮上，请保存打印输出或磁盘。
最后，在日志表中包括已执行的一切用率测验的信息以及每个测验的成果。
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标题：使用TOMY高压灭菌器的三步程序
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