本篇文章227字,读完约1分钟

记者从北京市食品药品监督管理局网站了解到,北京康定医疗科技有限公司报告称,在2001年国家抽样检查过程中,强脉冲光治疗仪(sn 170472021)的不合格项目为输入功率、终端输出功率(密度)/能量(密度)、脉冲宽度不符合标准,以及设备或设备部件的外部标志和操作说明。由于技术规范不符合标准要求等原因,北京康定医疗科技有限公司主动召回了其强脉冲光治疗仪(注册或备案编号:京京医证20152260050)。召回级别为3级。

北京康鼎医疗科技有限公司对强脉冲光治疗仪主动召回

附件:医疗器械召回事件报告表

标题:北京康鼎医疗科技有限公司对强脉冲光治疗仪主动召回

地址:http://www.ictaa.cn/hlwxw/22035.html